Le CHU de Nantes renforce son rôle dans la recherche clinique en oncologie depuis plusieurs années, grâce à des équipes pluridisciplinaires et des partenariats ciblés. Cette dynamique se traduit par des projets coordonnés, des protocoles innovants et un accès accru aux traitements innovants pour les patients.
Selon l’INCa, la reconduction du label CLIP² en 2024 confirme l’excellence régionale en phases précoces d’essais cliniques dédiés au cancer. Ces progrès renforcent la qualité des soins spécialisés et la disponibilité de protocoles adaptés aux besoins locaux.
A retenir :
- Accès prioritaire à des traitements innovants pour les patients
- Renforcement des capacités en essais cliniques de phase précoce
- Partenariats académiques et industriels pour protocoles translationnels en région
- Suivi biomarqueurs et intégration de données pour décisions thérapeutiques
Confirmant la dynamique, recherche clinique en oncologie au CHU de Nantes, préparant des essais cliniques précoces et protocoles innovants
Organisation et équipes dédiées aux essais cliniques
Ce volet opérationnel repose sur une équipe dédiée de chefs de projet, coordinateurs et infirmières de recherche répartis sur deux sites. Selon le CHU de Nantes, cette organisation permet un suivi rapproché des inclusions et une conformité aux Bonnes Pratiques Cliniques.
L’ISO9001 au niveau du département d’investigation assure la traçabilité des protocoles et la qualité des données collectées. Les liaisons entre laboratoires INSERM et services hospitaliers renforcent la pertinence translationnelle des études menées.
Équipe dédiée :
- Chefs de projet cliniques
- Coordinateurs d’essais
- Assistants de recherche en investigation
- Infirmières de recherche clinique
Indicateur
Classement national
Commentaire
Essais ouverts de phase précoce (global)
2e
Nombre annuel d’essais ouverts élevé comparé aux autres CLIP²
Inclusions annuelles
3e
Rythme d’inclusion soutenu entre 2019 et 2022
Essais ouverts en hématologie
1er
Position dominante en hématologie pour les phases précoces
Période de labellisation
2024-2029
Soutien financier et logistique de l’INCa et de la Ligue
« J’ai participé à un essai de phase précoce qui a prolongé mon confort de vie et facilité le suivi médical régulier »
Paul N., patient
Coordination scientifique et partenariats industriels
Cette coordination scientifique favorise la mise en place de protocoles adaptés aux besoins des équipes cliniques et aux contraintes réglementaires. Selon l’ICO, la labellisation CLIP² facilite l’engagement d’industriels et de CRO dans la région.
Les partenaires partagent données et ressources biologiques pour accélérer la recherche translationnelle et l’émergence de biomarqueurs pertinents pour les stratégies thérapeutiques. Cette coopération prépare l’étape suivante, centrée sur l’optimisation des inclusions.
Rôles clés :
- Investigation scientifique
- Gestion réglementaire
- Support logistique et laboratoire
- Relations industrielles
Après la structuration, essais cliniques précoces et protocoles innovants au CHU de Nantes, focalisés sur biomarqueurs pour améliorer les soins spécialisés et le suivi des patients
Typologie des essais et populations ciblées
Les protocoles couvrent une large palette de localisations tumorales, de l’oncologie thoracique aux cancers digestifs et cutanés, avec inclusion d’enfants et d’adultes. Selon le CHU de Nantes, cela renforce l’accès aux traitements innovants pour des populations variées.
Les essais comprennent des études interventionnelles et des études non interventionnelles biomédicales visant à mieux comprendre la maladie et les effets secondaires. Ces programmes exigent une vigilance éthique et un consentement éclairé systématique.
Protocoles en cours :
- Cancers thoraciques et mésothéliomes
- Cancers digestifs et stromaux gastro-intestinaux
- Cancers dermatologiques et mélanomes
- Cancers urologiques et néoplasies neuro-endocrines
Biomarqueurs, données et intégration numérique
L’identification de biomarqueurs oriente la sélection des patients pour des essais ciblés et améliore les chances de réponse thérapeutique. Selon l’INCa, l’intégration des données cliniques et biologiques est désormais essentielle pour la médecine personnalisée.
Le CHU articule plateformes de biologie moléculaire et unités de médecine nucléaire pour enrichir les jeux de données. Ces ressources alimentent des analyses prospectives et des décisions thérapeutiques plus précises pour les patients.
Service
Référent
Téléphone
Fax
Email
Cancers thoraciques
Murielle Corvaisier-Chiron
+33244768645
+33244768600
Murielle.corvaisier@chu-nantes.fr
Cancers dermatologiques
Vanessa Rousselet
02 40 08 31 31
02 53 48 23 32
vanessa.rousselet@chu-nantes.fr
Coordination études cliniques
Julie Cassecuel
02 40 08 31 31
02 40 08 73 57
julie.cassecuel@chu-nantes.fr
Cancers urologiques
Claire Peluchon
+33253482243
+33240084930
Claire.peluchon@chu-nantes.fr
« En tant qu’infirmière de recherche, j’observe une meilleure coordination des soins et une prise en charge plus personnalisée des patients »
Sophie N., infirmière
Face aux enjeux, biomarqueurs et soins spécialisés pour les patients, consolidation de l’offre et perspectives de diffusion des résultats
Consentement, éthique et implication des patients
Le consentement éclairé demeure central, qu’il s’agisse d’un essai interventionnel ou de l’utilisation anonyme de reliquats biologiques pour études non interventionnelles. Selon l’INCa, la participation du patient s’appuie sur un dialogue continu et sur la transparence des objectifs scientifiques.
Les équipes veillent à limiter les contraintes pour les patients et à organiser un suivi adapté en fonction des modalités du protocole. Cette approche améliore l’adhésion aux études et la qualité des données collectées.
« L’Institut de Cancérologie de l’Ouest et ses partenaires confirment une dynamique bénéfique pour la région et pour l’accès aux innovations thérapeutiques »
Mario C.
Perspectives scientifiques et diffusion des résultats
La publication des résultats et le partage des bonnes pratiques favoriseront l’adoption des traitements qui démontrent un réel bénéfice clinique pour les patients. Selon le CHU de Nantes, la capitalisation des données guidera les futurs essais et stratégies thérapeutiques.
Un enchaînement cohérent entre recherche fondamentale, essais cliniques et diffusion permettra d’optimiser la prise en charge des malades tout en renforçant l’attractivité du territoire pour la recherche. Cette perspective ouvre la voie à une plus grande intégration régionale.
« Coordonner recherche et soins reste notre priorité pour offrir des réponses thérapeutiques plus précises aux patients »
Marion N., cheffe de projet
Source : Institut National du Cancer, « Reconduction du label CLIP² », INCa, 12 septembre 2024.
